一项临床研究表明：对于ESR快、CRP升

摘要：目的：非感染性主动脉炎临床症状无特异性，因此常常被误诊。该研究旨在通过一项单中心研究，探讨主动脉炎患者的临床疾病谱和结局。方法：回顾年1月到年12医院风湿免疫科诊断为非感染性主动脉炎患者的临床资料。主动脉炎通常通过FDG-PET-CT扫描进行诊断，有时通过CT、MRI造影或螺旋CT扫描进行诊断。结果：对所有病人资料进行评估，共有32例患者确诊为主动脉炎（其中22例为女性患者，10例为男性患者，平均年龄为68岁[]）。这些患者从出现临床症状到确诊时间平均为21个月。FDG-PET-CT扫描是诊断主动脉炎最常用的工具。32例患者临床疾病谱如下：巨细胞动脉炎患者13例、风湿性多肌痛（PMR）患者11例、干燥综合征患者2例、多发性大动脉炎患者1例、结节病患者1例、溃疡性结肠炎患者1例、银屑病关节炎患者1例和结节性多动脉炎患者2例。确诊后最常见的临床表现为：非典型PMR特点（23例，72％），弥漫性下肢疼痛（16例，50％），全身症状（12例，37％），炎性腰背痛（9例，2％）和发热（7例，22％）。多数患者血清急性期反应物升高（平均血沉值为46mm/h，CRP为1.5mg/dL）。结论：主动脉炎是一种临床常见疾病，但诊断常常被延误。临床上对于红细胞沉降率快、C反应蛋白升高且伴有非典型风湿性多肌痛表现、原因不明的下腰背或四肢痛、全身症状的患者应高度疑诊主动脉炎。

附原文

Abstract：OBJECTIVES:intendtodescribetheclinicalspectrumandout

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