序言：
其实，有很多慢性病的医疗费用是可以报销的，但遗憾的是纤维肌痛目前尚不属于我国慢性病补助病种。今天，我们将从国外纤维肌痛补贴政策、国内外纤维肌痛患者诊疗环境、国内慢性病补助政策等方面探讨探讨将纤维肌痛纳入我国慢性病补助病种的可能性。
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慢性病是指不会传染、长期累积的疾病。慢性病危害巨大，易造成伤残，影响劳动能力和生活质量，且医疗费用昂贵，增加了社会和家庭的经济负担。如果按照这样的标准，纤维肌痛综合征是完全符合的，但目前在我国慢性病补贴里面属于查无此病的状态。
要想完善相关政策、改善诊疗环境，还需大家的共同努力！我国纤维肌痛诊疗环境改善，道阻且长
在英美等地，纤维肌痛综合征早已符合申请相关补贴标准，纤维肌痛患者可以申请补助。在英国，纤维肌痛患者可以申请出勤津贴（AA）、残疾生活津贴（DLA）、个人独立津贴（PIP）以及就业支持津贴（ESA）。而美国的纤维肌痛患者在得到认证医师的诊疗病历和专业建议、来自朋友、家人或同事的声明之后也可以申请相关补贴。在加拿大，也有一套完整的补助体系针对纤维肌痛患者。或许这些补贴对于普通人而言无关痛痒，但对长期遭受病痛的折磨、需要持续性用药、无法正常工作生活的纤维肌痛患者们而言可以称得上是雪中送炭。
说到这里，想到了我们的病友彭女士。
彭女士三四年前膝盖疼，她以为是缺钙，没有太在意。后来脚脖子疼、后背疼、肩膀疼，有时按压着疼，有时不按也会全身游走性疼痛，直到后面开始头痛她才将把看医生提上日程，刚开始挂的骨科，指标正常看不出什么问题，后来医生让去了免疫风湿科，纤维肌痛四个字吓得彭女士半天都晃不过神来。到现在已经吃药一年了，她说还是非常不能接受要一直吃药，本身家庭条件不太好，上有老下有小的，除了肉体和精神上的痛苦，最担心的还是经济上的压力，总是会想到以后要是没钱吃药怎么办？要是病情控制需要花更多的钱怎么办？得病了也不能工作挣不了几个钱，为了减少开支要不干脆疼着得了？
纤维肌痛病友们可能更加感同身受，患上这样的慢性病意味着必须长期支出大大小小各种医药费，即使不住院，光买药钱一年下来也不少，如果可以申请到慢性病补助可以给家里省一大笔钱，减轻极大的经济负担。
在我国，已被列入慢性病补助的病种已有31中，分别为：
只要患有上述疾病并且参加了医保的中国公民，在定点医疗机构进行门诊医疗都可以申请最高元人民币的慢性病补贴，当然最终补贴额度得根据实际费用及具体病种补贴比例计算所得。像极其容易与纤维肌痛共病的系统性红斑狼疮可申请每人每年最高达元人民币的补贴。
而纤维肌痛是一种典型的心身疾病，在全球范围内，纤维肌痛患病率为4%。如果按照4％的患病率来推算，中国13亿人口中应有约万纤维肌痛患者。但由于我国医患普遍对纤维肌痛症的认识水平较低、漏诊误诊的情况众多等原因，导致纤维肌痛不被大众所熟知，使得纤维肌痛患者常常不被理解，被认为是无病呻吟，诊疗、生活环境一直得不到明显改善。
从诊断到治疗，再到相关政策的完善，我国纤维肌痛领域存在诸多未被满足的患者需求。这也意味着纤维肌痛领域仍需吸引更多
