加拿大类风湿关节炎检测治疗项目
公司简介项目公司是一家研究类风湿性关节炎测试与治疗的私有生物公司，总部位于温哥华。自年起开始研究以1-3-3η为基准的关节坏损测试。目前市面上两种主流的测试类风湿性关节炎的方法是通过测试类风湿因子（RF）和CF在患者体内的含量。这两种测试一个极大的盲点就是，他们只能测试出病人有无罹患关节炎，却无法测试出患病的程度。而项目公司的类风湿性关节炎测试基于测试1-3-3η，不仅准确度极高，而且能够测试出患者的患病程度。目前美国最大的实验室公司已在使用项目公司的关节炎测试产品作为他们首选的测试方法。除了诊断方式以外，公司也在积极研究治疗风湿病的药物，且目前已达到动物实验阶段。迄今为止，公司产品已经通过欧洲CE认证并开始商业销售，并已通过了“加拿大健康组织”的批准作为全球体外诊断（IVD）产品，此外还成为美国某诊医疗断公司针对关节病的诊断方法。
检测原理
1-3-3η是一种存在于细胞内的蛋白质，在患者罹患类风湿性关节炎时，1-3-3η会不断从细胞中释放出来。人体一旦识别到1-3-3η，免疫系统就会将其当作外来入侵异物，并开始制造抗体清理1-3-3η。
类风湿性关节炎早期即可以通过测试血液中1-3-3η抗体的含量来判断是否患病，这种测试的准确率高达90%以上。项目公司的关节炎测试产品已经非常成熟，已有多位病人接受了临床测试，并有五家医学界极具影响力的杂志已对外发布关于本产品的同行评审文章，讨论1-3-3η的临床运用。
药物开发——早期诊断配合相应治疗可以极大提高风湿性关节炎的临床结果
项目公司在1-3-3η基础上进行了一系列的动物实验，旨在研发治疗性的药物。公司发现1-3-3η的单克隆抗体可以有效延缓风湿病的发作并减轻病情加重程度，一旦研发成功，此款药物有望成为第一个根据病人病情酌情定制的风湿性药物。此款药物可以与项目公司的诊断法配合使用，先判断病人病情，之后再根据诊断数据来计量用药量。公司的诊断法也适用于监视病情发展，每隔一段时间进行测试可以正确判断病情趋势，有助于了解治疗方式的有效性并及时调整用药量。
合作伙伴
项目公司拥有强大的合作伙伴，与世界顶尖的科学家以及临床研究院合作，从实验设计到数据分析，公司邀请了各个领域的专家学者共同参与研究。目前世面上最畅销的关节炎药物是雅培公司的阿达木单抗（修美乐），其在全球市场上有$多亿美元的销售额。如果项目公司的治疗关节炎药物成功上架，将会带来丰厚的回报。
