肺癌仍然是癌症死亡的主要原因，占每年新发癌症病例的12.9%，全球每年有近万人死于肺癌，约占癌症相关死亡病例的1/5。根据美国癌症协会统计，美国年将会有22.4万的人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌占肺癌85％。而且肺癌患者大多处于晚期，通过传统治疗手段，效果差。
年10月19日罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准其免疫疗法药物Tecentriq（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用于：
使用FDA批准的靶向药物治疗后，疾病进展；
含铂化疗期间或之后疾进的展肺癌患者；
或者有EGFR或ALK基因异常的患者。
Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的首个也是唯一被批准的针对PD-L1蛋白的免疫癌症治疗药物。”
年10月27日，罗氏宣布其VENTANAPD-L1(SP)检测获FDA批准，针对有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗史、并考虑使用FDA批准的罗氏癌症免疫疗法TECENTRIQ（Atezolizumab）的患者，VENTANAPD-L1检测可作为确定PD-L1表达水平的补充诊断。该检测也适用于确认可能受于TECENTRIQ治疗的尿路上皮癌（UC）患者。
VENTANAPD-L1(SP)检测可以在VENTANABenchMarkULTRA全自动组织染色平台上进行操作，该检测能够获益于到更多患者，并减少PD-L1检测的时间。
安捷伦科技公司用于非小细胞型肺癌(NSCLC)的DakoPD-L1IHC22C3pharmDx伴随诊断产品获得FDA认证。作为使用Pembrolizumab（Keytruda）治疗肺癌之前的诊断检查。未经治疗的转移性NSCLC患者经PD-L1IHC22C3pharmDx检测PD-L1高表达可使用Pembrolizumab（Keytruda）治疗。
PD-L1IHC22C3pharmDx的批准意味着经过治疗的高水平PD-L1表达转移性非小细胞肺癌患者可通过此检测，用Keytruda治疗。此外，Keytruda扩展应用范围，可用于经过治疗的PD-L1表达的转移性NSCLC患者。在此之前，绝大多数非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方法是化疗，扩展应用范围还意味着更多接受二线或后期阶段治疗的患者（包括PD-L1表达水平不低于1%的患者）可以通过检测使用KEYTRUDA进行治疗。
RobertJ.Homer,MD,PhD博士认为PD-L1检测对肺癌有效
