“黑暗领域”
一些医学专家仍为这一病症是否真实存在而争论不休
美国国家纤维肌痛综合征联合会负责人琳恩·马塔利亚纳认为这笔赞助不可或缺她说:“如果没有这笔资金,相关医学教育就会停滞不前,也将影响病人使用哪种治疗方法”
塔夫茨大学教授唐·戈尔登贝格说,纤维肌痛综合征如今仍是一个“黑暗领域”他已在这一领域研究30多年“医生需要告诉病人他们得了什么病,而患者也想知道自己的病症因此,当你告诉病人,‘你得了x病’总比说‘你感到疼痛’让人信服”
尽管两家制药巨头的做法遭到质疑,但却得到接受赞助的病人和非营利性组织称赞
来自洛杉矶的海伦·阿里莱恩斯2007年9月被确诊为纤维肌痛综合征,不久后辞职在家她每天需要服用5种药止痛,其中包括“风湿性多肌痛怎么治疗普瑞巴林”和“欣百达”
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美联社得到的数据显示,辉瑞和礼来两家公司2008年前三季度共向非营利性医学组织赞助超过600万美元,用于召开有关纤维肌痛综合征的医学会议和教育宣传活动这笔钱比用在糖尿病和阿尔茨海默氏症等常见病上的钱还要多
辉瑞公司副总裁史蒂夫·罗马诺说:“我们的目的是让人们更多关注这一之前遭忽视且治疗不当的病症况且,相关药品已获美国食品和药物管理局批准”(张旌)
医学专家不仅质疑制药巨头赞助动机,还对纤维肌痛综合征是否真实存在争论不休从20世纪70年代起,医学专家就在专业刊物撰文,争论这一问题
阿里莱恩斯说:“我把这种感觉称为‘纤维肌痛综合征迷雾’每天,如果我吃了足够药,就感觉自己像健康人多发性肌痛症但如果因某些原因少吃一种,就会痛苦不堪”
阿里莱恩斯是一名单亲母亲,需要抚养3个孩子,经常难以负担得起药费她说,辉瑞公司驻当地一名销售代表经常送给她“普瑞巴林”免费样品,让她轻松挨过一个月,她十分感激
美国国家风湿病数据中心主任沃尔夫说,不同人对纤维肌痛解释各异有人说是一种疾病,有人说是综合征,还有人说是一种行为失调另有专家认为,纤维肌痛综合征患者感到疼痛是源于心理问题
美联社8日公布一份分析说,美国制药巨头辉瑞公司和礼来公司大笔“砸钱”,赞助非营利性组织“普及”纤维肌痛综合征相关知识,以“曲线营销”方式提高相关药品销量
一些医学专家怀疑两家公司提供赞助“动机不纯”美国国家风湿病数据中心主任弗雷德里克·沃风湿性多肌痛症尔夫说:“我认为绝大多数制药公司提供赞助的目的是宣传某一病症,让人们买他们的药他们利用召开座谈会、聘请医学专家讲座等方法宣传,实际是一种营销手段”
事实证明,这笔钱花得值2007年第一季度到2008年第四季度,辉瑞公司生产治疗纤维肌痛综合征的药品“普瑞巴林”销售额从3.95亿美元升至7.02亿美元,而礼来公司生产治疗这一病症的药品“欣百达”销售额从4.42亿美元升至7.21亿美元
面对专家质疑,制药商回应说,纤维肌痛综合征已得到许多医学机构认可,其中包括美国风湿病学会
“砸钱”见效
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